Trocar ideias sobre
experiências relacionadas às neurofibromatoses é o objetivo central do III Simpósio brasileiro sobre neurofibromatoses,
que acontece nos dias 23 e 24 de novembro
na Faculdade de Medicina da UFMG. O evento terá participação do
cirurgião plástico Ivo Pitanguy.
Neurofibromatose
(NF) designa um grupo de doenças genéticas que tem como principal
característica o crescimento tumoral de células do tecido neural devido a
mutações de diferentes genes. Existem três tipos de neurofibromatoses: Tipo 1,
Tipo 2 e Schwanomatose.
A doença se
manifesta desde o nascimento, e seus primeiros sintomas são as chamadas manchas
café-com-leite, de coloração marrom-claro e concentradas no tronco. Na
adolescência, podem surgir os neurofibromas. A enfermidade provoca redução da
expectativa de vida em aproximadamente 15 anos, causa dificuldade de
aprendizagem, baixa estatura, timidez, dificuldade na fala e na voz. Em casos
mais raros ocorrem tumores no sistema nervoso central e doenças na coluna
vertebral.
O simpósio vai
reunir pesquisadores, cientistas e estudantes em torno de palestras,
apresentações de projetos e mesas-redondas. A programação prevê abordagem de
temas como os aspectos éticos e legais do aconselhamento genético, alterações
cognitivas e do aprendizado na NF1, tumores na NF1, o novo método de avaliação
da escoliose e a cirurgia plástica nas neurofibromatoses. A apresentação sobre
este último tema será feita pelo cirurgião plástico Ivo Pitanguy.
O evento é fruto de
trabalhos realizados pela Associação Mineira de Apoio aos Portadores de
Neurofibromatose (Amanf) e do Centro de Referência em Neurofibromatose (CRNF).
A Amanf trabalha com pacientes e familiares, no combate aos sintomas da doença,
e publica As manchinhas de Mariana,
que aborda os sintomas, o cotidiano e perspectivas de portadores.
Pré-inscrições
devem ser feitas pelo endereço centro@amanf.org.br. Outras informações estão
no site da
Associação.